7 / 12 / 17 / 22

Il y a quelques années, il existait une espèce de blog collaboratif, où chacun pouvait participer à une œuvre commune.

Ça s’appelait « un jour dans la vie » et il fallait publier 4 photos datées respectivement de 7h, puis 12h, puis 17h et 22h. Chaque participant faisait à sa manière, plus ou moins inspirée, plus ou moins romancée, plus ou moins intéressante. Comme j’ai toujours été une diariste, le principe me plaisait, bien évidemment dans une version loyale du concept : donner à voir une tranche de vie, telle qu’elle est, au moment où tu fais ton arrêt sur image. 

Je ne pouvais pas m’imaginer que ces 4 chiffres reparaîtraient quelques années plus tard,  sous un forme moins guillerette mais bien réelle : je prends un traitement médicamenteux à intervalles réguliers. A 7h, puis 12h, puis 17h et encore 22h pour finir. Enoncé ansi, ça paraît être pas grand chose, des petits cachets à gober (discrètement si on peut), 4 fois par 24h. Détrompez vous, c’est un calvaire quotidiennement renouvelé, et dont je sais avec pas mal de certitude qu’il s’éteindra … avec moi. 

Cela fait quelques temps que j’ai le projet – follement audacieux – de ne pas laisser ma vie se faire dominer par ma maladie. Je suis bien certaine que l’écriture est une des clefs de cette reprise en main. Et l’extimité. 

7h / 12h / 17 / 22h. A l’essai.

Une réponse sur “7 / 12 / 17 / 22”

  1. Revenue avec plaisir sur le blog grace au tweet qui annonçait un post sur la parentalité, j’en ai profité pour rattraper les billets de 2020 que je n’avais pas vu passer. Et du coup découvrir une info qui m’avait peut être échappé avant sur cette maladie… Tout mon soutien, je n’ose imaginer comme cela doit changer énormément de choses dans sa vie quotidienne. Bon courage Sabrina

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